知名药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）才承认AZ新冠疫苗在“非常罕见”的案例下会引发罕见血栓并血小板低下症候群后，阿斯特捷利康7日宣布下架AZ疫苗。（资料照／美联社）
英国知名药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）先前才爆出首度在诉讼中承认，AZ新冠疫苗在“非常罕见”的状况下会引发血栓，阿斯特捷利康昨（7）日宣布，将全球下架AZ新冠疫苗，但强调此举和罕见副作用无关，而是因疫苗“过剩”，AZ疫苗已被其他疫苗取代。
英国《每日电讯报》（Daily Telegraph）报导，阿斯特捷利康昨日宣布，已开始全球下架AZ新冠疫苗，主因在于疫苗过剩。
AZ在声明中表示：“由于已经开发出各式各样的新冠疫苗，新版疫苗过剩，导致Vaxzevria（AZ疫苗）需求下降，Vaxzevria将不再生产及供应，阿斯特捷利康因此决定撤回在欧洲的销售授权。”
《每日电讯报》4月底才报导，阿斯特捷利康遭到英国51名患者集体诉讼，控告施打AZ疫苗后酿成罕见血栓，求偿金额恐高达1亿英镑（约新台币40.8亿元），阿斯特捷利康也在诉讼中首度承认，AZ新冠疫苗在“非常罕见”的案例下，会引发罕见血栓并血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）。
针对全球下架AZ疫苗，阿斯特捷利康强调此举和疫苗的副作用无关，纯粹是出于商业因素，下架时间点纯属巧合。
阿斯特捷利康甚至在声明中表示：“我们对Vaxzevria疫苗在终结全球疫情中扮演的角色感到非常自豪，根据估算，疫苗使用第一年就拯救了超过650万人性命，全球已供应超过30亿剂。”
“我们的努力已被全球政府认可，并且被广泛视为终结全球大流行的重要要素。”
《每日电讯报》指出，阿斯特捷利康是在3月5日申请下架疫苗，该申请于5月7日生效。在阿斯特捷利康主动下架新冠疫苗后，欧盟地区将不能再使用AZ疫苗。
接下来几个月内，阿斯特捷利康也将在英国及其他批准施打AZ疫苗的国家提出类似申请。阿斯特捷利康表示：“我们将与全球监管机关合作，开始撤回Vaxzevria疫苗的销售授权，预期该疫苗未来将不再有商业需求。”
AZ疫苗从未在美国获得使用授权，AZ供应英国5000万剂疫苗后，英国于2021年秋季大举暂停施打AZ疫苗，英国政府也在当年冬天改推民众接种辉瑞及莫德纳疫苗。
英国女子凯特（Kate Scott）的丈夫史考特（Jamie Scott）在接种AZ疫苗后永久脑损伤，她表示阿斯特捷利康称下架疫苗是出于商业因素，但也许是因为AZ疫苗不再被视为在可接受的安全范围内。
全英国有81人因“血栓并血小板低下症候群”死亡。
